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Ce type de cancer gastrique est difficile à identifier, soyez donc prudent lors de l'endoscopie !

Parmi les connaissances populaires sur le cancer gastrique précoce, certaines maladies rares nécessitent une attention et un apprentissage particuliers. L'une d'elles est le cancer gastrique HP-négatif. Le concept de « tumeurs épithéliales non infectées » est désormais plus répandu. Les avis divergent quant à la question du nom. Cette théorie du contenu repose principalement sur le contenu de la revue « Estomac et Intestin », et le nom utilise également « cancer gastrique HP-négatif ».

Ce type de lésion se caractérise par une faible incidence, une identification difficile, des connaissances théoriques complexes et l'inapplicabilité du processus MESDA-G. L'apprentissage de ces connaissances nécessite d'affronter les difficultés.

1. Connaissances de base sur le cancer gastrique HP-négatif

Histoire

Par le passé, on pensait que l'infection à HP était le seul responsable de l'apparition et du développement du cancer gastrique. Le modèle classique de cancérisation est donc le suivant : HP – atrophie – métaplasie intestinale – tumeur basse – tumeur haute – cancérisation. Ce modèle classique a toujours été largement reconnu, accepté et fermement ancré. Les tumeurs se développent ensemble sur la base de l'atrophie et sous l'action de HP ; les cancers se développent donc principalement dans les intestins atrophiés et moins dans la muqueuse gastrique normale non atrophiée.

Plus tard, certains médecins ont découvert que le cancer gastrique pouvait survenir même en l'absence d'infection par HP. Bien que l'incidence soit très faible, cela reste possible. Ce type de cancer gastrique est appelé cancer gastrique HP-négatif.

Avec la compréhension progressive de ce type de maladie, des observations systématiques et des synthèses approfondies ont commencé, et les noms changent constamment. Un article de 2012 s'intitulait « Cancer gastrique après stérilisation », un autre de 2014, « Cancer gastrique HP-négatif », et un autre de 2020, « Tumeurs épithéliales non infectées par HP ». Ce changement de nom reflète une compréhension plus approfondie et plus complète.

Types de glandes et modèles de croissance

Il existe deux principaux types de glandes fundiques et de glandes pyloriques dans l'estomac :

Les glandes fundiques (glandes oxyntiques) sont réparties dans le fundus, le corps, les coins, etc. de l'estomac. Ce sont des glandes tubulaires simples linéaires. Elles sont composées de cellules muqueuses, de cellules principales, de cellules pariétales et de cellules endocrines, chacune remplissant ses propres fonctions. Parmi elles, les cellules principales Les colorations PGI et MUC6 sécrétées étaient positives, et les cellules pariétales sécrétaient de l'acide chlorhydrique et du facteur intrinsèque ;

Les glandes pyloriques sont situées dans la région de l'antre gastrique et sont composées de cellules muqueuses et de cellules endocrines. Les cellules muqueuses sont MUC6 positives, et les cellules endocrines comprennent les cellules G, D et les cellules entérochromaffines. Les cellules G sécrètent la gastrine, les cellules D la somatostatine et les cellules entérochromaffines la 5-HT.

Les cellules muqueuses gastriques normales et les cellules tumorales sécrètent différents types de protéines du mucus, divisées en protéines gastriques, intestinales et mixtes. L'expression des mucines gastriques et intestinales est appelée phénotype, et non la localisation anatomique spécifique de l'estomac et des intestins.

Il existe quatre phénotypes cellulaires de tumeurs gastriques : complètement gastrique, mixte à dominance gastrique, mixte à dominance intestinale et complètement intestinale. Les tumeurs issues d'une métaplasie intestinale sont principalement des tumeurs gastro-intestinales à phénotype mixte. Les cancers différenciés présentent principalement un type intestinal (MUC2+), tandis que les cancers diffus présentent principalement un type gastrique (MUC5AC+, MUC6+).

La détermination d'un HP négatif nécessite une combinaison spécifique de plusieurs méthodes de détection pour une détermination complète. Le cancer gastrique HP négatif et le cancer gastrique post-stérilisation sont deux concepts différents. Pour plus d'informations sur les manifestations radiologiques du cancer gastrique HP négatif, veuillez consulter la rubrique correspondante de la revue « Estomac et intestin ».

2. Manifestations endoscopiques du cancer gastrique HP-négatif

Le diagnostic endoscopique est au cœur du cancer gastrique HP-négatif. Il inclut principalement le cancer gastrique de type glande fundique, le cancer gastrique de type muqueuse glandulaire fundique, l'adénome gastrique, la tumeur épithéliale fovéolaire framboisée, le carcinome à cellules en bague à chaton, etc. Cet article se concentre sur les manifestations endoscopiques du cancer gastrique HP-négatif.

1) Cancer gastrique de type glande fundique

-Lésions blanches surélevées 

cancer gastrique de type glande fundique

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◆Cas 1 : Lésions blanches et surélevées

Description:Fornix fundique gastrique – grande courbure du cardia, 10 mm, blanc, de type O-lia (type SMT), sans atrophie ni métaplasie intestinale en arrière-plan. Des vaisseaux sanguins en forme d'arborescence sont visibles en surface (NBI et léger élargissement).

Diagnostic (combiné à la pathologie) :U, O-1la, 9 mm, cancer gastrique de type glande fundique, pT1b/SM2 (600 μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO

-Lésions plates blanches

cancer gastrique de type glande fundique

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◆Cas 2 : Lésions blanches, plates/déprimées

Description:Paroi antérieure de la grande courbure du fornix-cardia fundique gastrique, 14 mm, blanche, type 0-1lc, sans atrophie ni métaplasie intestinale en arrière-plan, avec des bords flous et des vaisseaux sanguins dendritiques visibles à la surface. (NBI et amplification abrégée)

Diagnostic (combiné à la pathologie) :U, 0-Ilc, 14 mm, cancer gastrique de type glande fundique, pT1b/SM2 (700 μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO

-Lésions rouges surélevées

cancer gastrique de type glande fundique

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◆Cas 3 : Lésions rouges et surélevées

Description:La paroi antérieure de la grande courbure du cardia est de 12 mm, évidemment rouge, de type 0-1, sans atrophie ni métaplasie intestinale en arrière-plan, des bords nets et des vaisseaux sanguins dendritiques en surface (NBI et élargissement léger)

Diagnostic (combiné à la pathologie) :U, 0-1, 12 mm, cancer gastrique de type glande fundique, pT1b/SM1 (200 μm), ULO, LyO, VO, HMO, VMO

- Lésion rouge, plate et déprimées

cancer gastrique de type glande fundique

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◆Cas 4 : Lésions rouges, plates/déprimées

Description:Paroi postérieure de la grande courbure de la partie supérieure du corps gastrique, 18 mm, rouge clair, type O-1Ic, pas d'atrophie ni de métaplasie intestinale en arrière-plan, limite floue, pas de vaisseaux sanguins dendritiques en surface, (NBI et élargissement omis)

Diagnostic (combiné à la pathologie) :U, O-1lc, 19 mm, cancer gastrique de type glande fundique, pT1b/SM1 (400 μm), ULO, LyO, VO, HMO, VMO

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Les hommes atteints de cette maladie sont plus âgés que les femmes, l'âge moyen étant de 67,7 ans. En raison des caractéristiques de simultanéité et d'hétérochronie, les patients diagnostiqués avec un cancer gastrique de type fundique doivent être examinés une fois par an. La localisation la plus fréquente est la zone fundique, située dans la partie moyenne et supérieure de l'estomac (fundus et parties moyenne et supérieure du corps gastrique). Les lésions blanches surélevées, de type SMT, sont plus fréquentes en lumière blanche. Le principal traitement est l'IRM/ESD diagnostique.

Aucune métastase lymphatique ni invasion vasculaire n'ont été observées à ce jour. Après le traitement, il est nécessaire de déterminer s'il convient de procéder à une intervention chirurgicale supplémentaire et d'évaluer le lien entre la malignité et la HP. Tous les cancers gastriques de type glandulaire fundique ne sont pas HP négatifs.

1) Cancer gastrique de la muqueuse des glandes fundiques

Cancer gastrique de la muqueuse des glandes fundiques

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◆Cas 1

Description:La lésion est légèrement surélevée, et une muqueuse gastrique non atrophique RAC est visible autour. Une microstructure et des microvaisseaux en évolution rapide sont visibles dans la partie surélevée de l'EM-NBI, et la DL est visible.

Diagnostic (combiné à la pathologie) :Cancer gastrique de la muqueuse des glandes fundiques, zone U, 0-1la, 47*32mm, pT1a/SM1 (400μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO

Cancer gastrique de la muqueuse des glandes fundiques

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◆Cas 2

Description:Une lésion plate sur la paroi antérieure de la petite courbure du cardia, avec une décoloration et une rougeur mixtes, des vaisseaux sanguins dendritiques peuvent être vus à la surface et la lésion est légèrement surélevée.

Diagnostic (combiné à la pathologie): Cancer gastrique de la muqueuse des glandes fundiques, 0-lla, pT1a/M, ULO, LyOV0,HM0,VMO

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Le nom « adénocarcinome de la muqueuse gastrique » est difficile à prononcer et son incidence est très faible. Il nécessite des efforts supplémentaires pour le reconnaître et le comprendre. L'adénocarcinome de la muqueuse gastrique fundique présente les caractéristiques d'une malignité élevée.

Français Il y a quatre caractéristiques principales de l'endoscopie en lumière blanche : 1 lésions homochromatiques à décoloration ; 2 SMT tumorale sous-épithéliale ; 3 vaisseaux sanguins dendritiques dilatés ; 4 microparticules régionales. Performance ME : DL(+)IMVP(+)IMSP(+)MCE élargit l'IP et augmente. En utilisant le processus recommandé par MESDA-G, 90 % des cancers gastriques de la muqueuse des glandes fundiques répondent aux critères diagnostiques.

3) Adénome gastrique (adénome des glandes pyloriques PGA)

adénome gastrique

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◆Cas 1

Description:Une lésion blanche, plane et surélevée, aux limites floues, a été observée sur la paroi postérieure du fornix gastrique. La coloration à l'indigo carmin n'a révélé aucune limite nette, et le gros intestin, légèrement agrandi, présentait un aspect de type LST-G.

Diagnostic (combiné à la pathologie) :carcinome à faible atypie, O-1la, 47*32 mm, adénocarcinome tubulaire bien différencié, pT1a/M, ULO, Ly0, VO, HMO, VMO

adénome gastrique

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◆Cas 2

DescriptionLésion surélevée avec nodules sur la paroi antérieure de la partie médiane du corps gastrique. Une gastrite active est visible en arrière-plan. Le bord est marqué par du carmin d'indigo. (NBI et léger grossissement)

Pathologie: L'expression de MUC5AC a été observée dans l'épithélium superficiel, et celle de MUC6 dans l'épithélium superficiel. Le diagnostic final était PGA.

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Les adénomes gastriques sont essentiellement des glandes mucineuses pénétrant le stroma et recouvertes d'épithélium fovéolaire. En raison de la prolifération de protubérances glandulaires, hémisphériques ou nodulaires, les adénomes gastriques observés à la lumière blanche endoscopique sont tous nodulaires et protubérants. Il est nécessaire de prêter attention aux 4 classifications de Jiu Ming lors de l'examen endoscopique. L'EM-NBI permet d'observer l'aspect papillaire/villeux caractéristique de l'AGA. L'AGA n'est pas absolument HP-négatif et non atrophique, et présente un certain risque de cancérisation. Un diagnostic et un traitement précoces sont recommandés ; après découverte, une résection active en bloc et des examens plus approfondis sont recommandés.

4) Cancer gastrique épithélial fovéolaire (en forme de framboise)

cancer gastrique épithélial fovéolaire de type framboise

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◆Cas 2

Description:(omis)

Diagnostic (combiné à la pathologie): cancer gastrique épithélial fovéolaire

cancer gastrique épithélial fovéolaire de type framboise

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◆Cas 3

Description:(omis)

Diagnostic (combiné à la pathologie) :cancer gastrique épithélial fovéolaire

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La framboise, appelée « Tuobai'er » dans notre ville natale, était un fruit sauvage que l'on trouvait au bord des routes quand nous étions enfants. L'épithélium glandulaire et les glandes sont connectés, mais leur contenu diffère. Il est nécessaire de comprendre les caractéristiques de croissance et de développement des cellules épithéliales. Le cancer gastrique épithélial de la framboise est très similaire aux polypes gastriques et peut facilement être confondu avec eux. La caractéristique principale de l'épithélium fovéolaire est l'expression dominante de MUC5AC. Le carcinome épithélial fovéolaire est donc le terme général pour ce type. Il peut être HP négatif, positif ou après stérilisation. Aspect endoscopique : protubérance ronde rouge vif en forme de fraise, généralement aux contours nets.

5) Carcinome à cellules en bague à chaton

Carcinome à cellules en bague à chaton : aspect en lumière blanche

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Carcinome à cellules en bague à chaton : aspect en lumière blanche

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carcinome à cellules en bague à chaton

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◆Cas 1

Description:Lésion plane sur la paroi postérieure du vestibule gastrique, 10 mm, estompée, type O-1Ib, pas d'atrophie en arrière-plan, bordure visible au premier abord, bordure non évidente au réexamen, ME-NBI : seule la partie interfovéale devient blanche, IMVP(-)IMSP (-)

Diagnostic (combiné à la pathologie) :Les échantillons ESD sont utilisés pour diagnostiquer le carcinome à cellules en bague à chaton.

Manifestations pathologiques

Le carcinome à cellules en bague à chaton est le type le plus malin. Selon la classification de Lauren, il est classé comme un carcinome diffus et indifférencié. Il survient fréquemment dans le corps de l'estomac, plus fréquemment sous forme de lésions plates et enfoncées, de teintes décolorées. Les lésions surélevées sont relativement rares et peuvent également se manifester par une érosion ou des ulcères. Il est difficile à détecter lors d'un examen endoscopique aux stades précoces. Le traitement peut consister en une résection curative, telle qu'une ESD endoscopique, avec un suivi postopératoire strict et une évaluation de la nécessité d'une intervention chirurgicale complémentaire. Une résection non curative nécessite une intervention complémentaire, dont la méthode chirurgicale est choisie par le chirurgien.

La théorie du texte et les images ci-dessus proviennent de « Estomac et intestin »

En outre, une attention particulière doit être portée au cancer de la jonction œsophago-gastrique, au cancer du cardia et à l’adénocarcinome bien différencié observés dans un contexte HP-négatif.

3. Résumé

Aujourd'hui, j'ai acquis les connaissances et les manifestations endoscopiques du cancer gastrique HP-négatif. Il comprend principalement : le cancer gastrique de type glandulaire fundique, le cancer gastrique de type muqueuse glandulaire fundique, l'adénome gastrique, la tumeur épithéliale fovéolaire (en forme de framboise) et le carcinome à cellules en bague à chaton.

L'incidence clinique du cancer gastrique HP-négatif est faible, son évaluation est difficile et il est facile de passer à côté du diagnostic. Les manifestations endoscopiques de maladies complexes et rares sont encore plus complexes. Il est important de les appréhender d'un point de vue endoscopique, notamment en ce qui concerne les connaissances théoriques qui les sous-tendent.

Si vous observez des polypes gastriques, des érosions et des zones rouges et blanches, vous devez envisager la possibilité d'un cancer gastrique HP négatif. Le jugement d'HP négatif doit être conforme aux normes, et il convient de prêter attention aux faux négatifs causés par une confiance excessive dans les résultats des tests respiratoires. Les endoscopistes expérimentés se fient davantage à leurs propres yeux. Face à la théorie détaillée du cancer gastrique HP négatif, nous devons continuer à apprendre, à comprendre et à pratiquer pour la maîtriser.

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Date de publication : 12 juillet 2024